本发明涉及一种可用作医药中间体的下式(III)所示2‑芳基吲哚化合物的合成方法，所述方法包括在溶剂中和惰性气体氛围下，于催化剂、含氮配体和酸性促进剂存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H或卤素；R2选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素，或者R2与其所取代的苯基一起形成萘基。所述方法通过合适底物、催化剂、含氮配体、酸性促进剂和溶剂等的综合选择与协同，从而可以良好产率得到2‑芳基吲哚化合物，从而在有机化学合成领域中具
